• apporter aide, information et soutien aux malades et à leurs proches,
• informer et sensibiliser sur le myélome (grand public, médias, institutions, soignants),
• promouvoir sur le plan national les droits des malades du myélome en vue d’améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie,
• représenter les malades du myélome auprès de toutes instances ou autorités,
• encourager la recherche sur cette maladie.
Nos adhérents peuvent demander une aide juridique et sociale de la fédération nationale.
Nos objectifs sont :
• aider à la mise en place d’études scientifiques et médicales afin de mieux en cerner les causes du SDRC et les possibles traitements thérapeutiques,
• sensibiliser le grand public à cette pathologie et ses syndromes,
• faire connaître de façon beaucoup plus large la pathologie et surtout sensibiliser le plus grand nombre, car une algodystrophie provoque un handicap et des douleurs très fortes rendant le quotidien de la personne très éprouvant.
• coordonner leurs efforts pour le bien général de la collectivité sourde et resserrer les liens de confraternité entre eux,
• contribuer éventuellement à l’éducation populaire des jeunes sourds en favorisant leur déplacement selon leurs aptitudes,
• développer et soutenir toutes initiatives visant à améliorer leur intégration,
• fournir, dans la mesure de ses possibilités, toutes informations sur la surdité, la langue des signes qui lui seraient demandées.
Nos missions :
• l’amélioration du quotidien des résidents lors des animations ;
• l’apport du bien-être et redonner des plaisirs à nos personnes âgées ;
• la récupération de fonds pour de futures animations et sorties.
• agir et informer pour l’autonomie des personnes aveugles et malvoyantes (apporter des réponses susceptibles de faciliter le quotidien au travers de groupes de parole, d’aide au choix des matériels d’aide à la lecture, à la mobilité….),
• informer sur les droits sociaux et sur les transports adaptés,
• informer puis former sur les nouvelles technologies, bibliothèque sonore. Créer du lien social en organisant des activités culturelles pour lutter contre l’isolement, sensibiliser par des actions dans les écoles.
Astrée met en relation des personnes en situation de fragilité (deuil, rupture professionnelle, rupture familiale, maladie…) avec des bénévoles recrutés, sélectionnés, formés à l’écoute et l’accompagnement.
Ce soutien individualisé et régulier a pour objectif de rompre l’isolement de ces personnes en les laissant s’exprimer sans jugement ni interférence. Il est gratuit et basé sur les principes de l’anonymat et de la confidentialité.
Le bénévole apporte une présence bienveillante tout au long de cette période difficile, afin de permettre à la personne accompagnée de retrouver la confiance en elle-même et de trouver ses propres solutions pour aller vers un mieux-être.
Ses missions : accueillir et prendre en charge le personnes victimes d’agression physiques, sexuelles ou psychologiques, que les violences soient volontaires ou accidentelles, que la personne ait déposé plainte ou non.
• formation des aidants familiaux et professionnels pour le suivi, la prévention et le dépistage et mise en place des animations d’Ateliers gratuits de « sensibilisation / prévention » à l’hygiène bucco-dentaire,
• mise place d’un réseau de structures dédiées pour les prises en charges complexes,
• élaboration de documents permettant d’identifier ces personnes, et aux soignants de repérer facilement les pathologies (accès aux services d’urgence et consultations externes),
• mise en place et animation d’ateliers de sensibilisation / prévention à l’hygiène bucco-dentaire, à destination des personnes concernées en capacité, des aidants familiaux et des aidants professionnels. Ces ateliers sont entièrement gratuits.
L’Association CSC, créée en 1995, a toujours poursuivi 4 objectifs :
• favoriser le développement de la recherche scientifique,
• organiser un réseau d’accompagnement des malades et de leurs familles,
• informer pour sensibiliser les professionnels de santé et l’opinion publique,
• développer son action au niveau national et international avec l’aide de partenaires dans le but de trouver les traitements qui pourront soigner et guérir.
Accès au catalogue et réservation en ligne : www.cbpt72.com (rubrique CHM)
Ses missions :
• l’aide aux patients, en diffusant des informations d’ordre médical et social sur la fibromyalgie (documentation web et papier). Un malade bien informé est actif.
• nouer des liens de solidarité au sein de l’association (forum internet de discussion, page facebook, réunions locales par le biais de création d’antennes, réunions mensuelles en visio et une permanence téléphonique). Cela permet de rompre l’isolement des patients et d’aider à une meilleure diffusion de l’information.
• sensibilisation auprès du corps médical (praticiens, chercheurs), des autorités de santé, ainsi que le grand public aux problèmes posés par la fibromyalgie.
• la promotion et l’aide à la recherche médicale par le biais d’actions, d’élaborations d’enquêtes et d’aides financières (don).
Activités diverses :
• culturelles
• sportives (randonnées, cyclotourisme, bowling)
• sécurité routière
• rassemblement
• solidarité (Madagascar, tricot, etc.)
• formation (initiation à l’informatique, traitement des photos, etc.)
Exemples d’accompagnement :
• proposition de soins de support après un entretien d’accueil, d’information et d’orientation : activité physique adaptée (APA),
• séances de Pilates,
• soins de socio-esthétique,
• sophrologie, atelier d’art-thérapie à l’espace bien-être du CHM,
• soutien psychologique.
• ateliers diététiques, marche nordique.
Nos missions sont :
• accompagner les personnes concernées par la sclérose en plaques (malades, familles, aidants…),
• sensibiliser le grand public, les personnes concernées, les autorités sanitaires et les médias à la maladie et ce qu’elle implique au quotidien,
• soutenir la recherche.
• Organisation d’animations et de manifestations pour sensibiliser le public autour du diabète de l’enfant.
• Soutien aux actions de l’association nationale « Aide aux jeunes Diabétiques » et à nos pédiatres.
Elle a pour objectif :
• soutenir moralement et financièrement les enfants et les adultes atteints de maladie du sang et leurs familles.
• apporter aux familles un soutien administratif en les informant de leurs droits sociaux et en les assistant dans leurs démarches.
• participer à l’amélioration des conditions d’hospitalisation dans les services d’hématologie en Sarthe.
• une intervention avec un maillage départemental permet de proposer des cours collectifs adaptés dans différentes communes,
• une intervention en individuel à domicile si la situation géographique ou physique demande une prise en charge particulière, en lien parfois avec les caisses de retraite complémentaire,
• une intervention en entreprise en prévention des troubles musculo-squelettiques, formation aux gestes et postures, échauffement en prise de poste, conférences de sensibilisation.
Nos missions :
• la réalisation de visite et soutien aux patients malades hospitalisés (transplantés hépatiques ou autres transplantés),
• le soutien moral aux malades et à leurs familles en attente de greffe, grâce aux rencontres avec des transplantés bénévoles, au sein du CH Le Mans,
• la création d’un pont d’information entre les malades et les médecins hépatologues ou autre spécialités,
• l’information et la diffusion au grand public des appels en faveur du don d’organes en accord avec le corps médical, l’agence de biomédecine, les associations des greffés et de sensibilisation au don d’organes,
• le soutien et l’aide à la recherche médicale sur les maladies et sur les transplantations.
Nos 4 missions :
• informer et sensibiliser,
• guérir en finançant des projets de recherche,
• améliorer la qualité de vie des patients,
• soigner en améliorant la qualité des soins.
• les aider, les assister, les soutenir, les conseiller et les accompagner vers l’autonomie ;
• les informer sur leurs droits et les dispositifs d’aide et d’accompagnement existants ;
• faciliter leur insertion sociale et professionnelle ;
• défendre leurs intérêts collectifs en assurant leur représentation auprès des instances publiques ;
• sensibiliser le grand public aux problèmes rencontrés par des personnes handicapées visuelles.